我要参会
仪器信息网 网络讲堂

大会介绍


安全有效、质量可控是合格药品关键特点。药典作为国家药品的基本标准,指导地方标准和企业内部标准的建立,是新药审批生产的重要依据。2020版《中国药典》公布在即,对药品质量操纵也提出新的要求。

为促进行业内药物质量检测技术交流,提升药品质量操纵水平,仪器信息网将于2020年4月30日举办“药典和药品质量操纵”专题网络研讨会,我们将邀请药品质控领域专家就最新药品质量分析技术、新版药典变化、药品标准修订等话题进行交流。


会议日程

本次会议已受人次关注

演讲嘉宾

参会指南

一、报名贴士(必看条目,敷衍填写将不予审核)

  • 1、单位职位填写意义:专家依此定义讲座内容范围及深度。

  • 2、单位职位填写规范:地区+单位全称,尽量不写小众简称。

  • 3、手机邮箱填写意义:方便会前通知,幸免错过直播;您的手机号即您参会密码。请勿乱填手机号。

  • 4、为保网络畅通,仅向全国开放200个免费席位。

二、参会方式(手机电脑均可参会,免费名额200人)

  • 1、报名成功,通过审核后您将收到通知;态度敷衍乱填将不予审核。

  • 2、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。

三、会议资料(会议ppt,会议交流群,会后视频)

  • 1、聆听专业报告、把握前沿动态;与专家实时互动、问答交流。

  • 2、会议群会在当天展示,会议ppt无法向大家提供。

  • 3、视频回放需与报告人确认,下载仪器信息网app可以永久观看可供回放的视频。也可进入仪器信息网,点击进入网络会议栏目,搜您想听的报告回放。

会议赞助

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